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Prueba de aislamiento térmico de la caja médica del aislamiento de la cadena fría

November 26, 2019

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Actualmente, en el campo de la logística farmacéutica de la cadena fría, el aislamiento y la supervisión móvil de la refrigeración, de la caja de la refrigeración, la refrigeración farmacéutica que empaqueta, los medios dedicados de la refrigeración, y los refrigeradores puestos en unidades son ampliamente utilizados. Para cubrir demanda de mercado, Internet de la tecnología de las cosas también se ha introducido. La tecnología del RFID, la tecnología de los sensores de la temperatura, la tecnología de GPS, la tecnología de comunicación inalámbrica, los etc. realizan la supervisión en tiempo real de la calidad de medicinas refrigeradas durante el transporte, la gestión transparente y la rastreabilidad completa. ¿Cuáles son los métodos de prueba y los estándares para el funcionamiento del aislamiento térmico de las cajas médicas del aislamiento de la cadena fría? El proveedor del paquete del refrigerador del viaje de la medicación vendrá decirle.

 

El transporte de la cadena fría de medicinas refrigeradas tiene altos requisitos en logística y la distribución. Desde la perspectiva de una sola empresa, es poco realista y poco rentable alcanzar servicios de distribución multidireccionales, a domicilio. Al mismo tiempo, si se van los productos de la compañía a ser distribuidos en el país, debe ser ayudado por Co-entrega con la logística de tercera persona que proporciona servicios completos. En los últimos dos años, el gran progreso se ha hecho en la distribución común de la logística farmacéutica de la frío-cadena. Algunas ciudades han establecido las plataformas de la distribución de información de la industria de la logística de la frío-cadena de la medicina para el resfriado social, y han establecido una alianza farmacéutica del transporte de la logística de la frío-cadena para alcanzar la distribución común de medicinas refrigeradas. La logística de tercera persona de la cadena fría se debe utilizar con análisis, la medida, el control, la grabación, y la certificación. En el proceso entero de la logística de la cadena fría, la logística de tercera persona ha podido cumplir los requisitos del transporte refrigerado completo en ciudades de la primero-grada, pero todavía hay un problema de la milla pasada en el transporte refrigerado en segundo y ciudades de la tercero-grada. Por una parte, el funcionamiento del aislamiento térmico de la caja del aislamiento de la cadena fría debe ser más estable y confiable.

 

Cool Box for Vaccine Transport

 

Caja fresca para el transporte vaccíneo

 

El funcionamiento de la preservación del calor de la caja de la preservación del calor tiene requisitos más altos. La forma de empaquetado en la caja de la preservación del calor se equipa generalmente de un agente de la conservación en cámara frigorífica dentro, y un dispositivo de aislamiento se requiere entre el agente de la conservación en cámara frigorífica y la medicina. Durante el proceso entero de la logística de la incubadora, los datos internos de la temperatura se deben recoger, registrar, y transmitir en tiempo real. Si excede la gama, el sistema de vigilancia automático se requiere para publicar alarmas en tiempo real para recordar personales relevantes tomar medidas eficaces para asegurarse a tiempo de que la droga está en el proceso entero de la logística. Seguridad y calidad. La forma de uso general es un sistema de información de la supervisión de la incubadora de la cadena fría, que incluye principalmente los monitores en tiempo real (monitores multifuncionales, RFID y registradores, etc.), exhibición de la temperatura y de la humedad, las alarmas anormales, y la situación de la incubadora durante el transporte.

 

Al transportar medicinas refrigeradas en una caja aislada, especialmente cuando usar la caja fresca para el transporte vaccíneo, empaquetar y embalar de medicinas se debe realizar de acuerdo con procedimientos estándars probados. Es decir antes de realizar el proceso real de la logística de la cadena fría, la caja del aislamiento necesita verificar estrictamente las regulaciones de la operación de sus medicinas internas, y realiza la investigación detallada sobre las condiciones ambientales y el personal del embalaje, especificando las condiciones específicas y el propósito principal de restringir el contenido de trabajo relevante de personales debe asegurar la seguridad de drogas en el proceso entero de la logística de la cadena fría.

 

En resumen, el uso de las cajas del aislamiento de la cadena fría en la industria farmacéutica ha llegado a ser extenso. Bajo requisitos de la nueva versión del GSP, del diseño de empaquetado total de necesidades farmacéuticas de las cajas del aislamiento de la cadena fría de mejorar más lejos algunos métodos estándar específicos y eficaces de la verificación para asegurar esa eficacia y seguridad en logística de la cadena fría. El antedicho es la prueba de aislamiento térmico de la caja médica del aislamiento de la cadena fría introducida por el proveedor aislado transporte de la caja. Espero que pueda ayudar todo el mundo.

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